Galderma erreicht Studienziele mit Relfydess

Das Dermatologieunternehmen präsentiert positive Daten zu RelabotulinumtoxinA. Die Studie zeigt Wirksamkeit bei Zornesfalten und Krähenfüssen.

Published today at 08:28h

Die Studie zeigt, dass 75% der Patienten nach sechs Monaten Verbesserungen sehen.

Photo: Edwin Tan/Getty Images

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Das Dermatologie-Unternehmen Galderma hat neue Daten zu seinem Neuromodulator RelabotulinumtoxinA (Relfydess) vorgelegt. In Studie Ready-4 there is a treatment of Zornesfalten and Krähenfüssen eingesetzt and dafür wiederholt injiziert. Wie Galderma am Montag mitteilte, wurden die gesteckten Ziele in der Studie erreicht.

RelabotulinumtoxinA developed and developed by Galderma is the first and most powerful continuous flow neuromodulator, with integrated PEARL genannten technology and for optimized dosing. Ziel ist es, die Anwenderfreundlichkeit zu erhöhen.

The clinical-ready study program is faster than the study. Verbesserung von Zornesfalten und Krähenfüssen aufwiesen.

As Ergebnisse zeigten auch the langfristige Sicherheit wiederholter Injektionen von RelabotulinumtoxinA. Auch die Wirksamkeit blieb erhalten. In Ready-4-Studie you receive more than 900 Teilnehmerinnen and Teilnehmer Injektionen im Abstand von mindestens 12 Wochen in bis zu vier Zyklen über einen Zeitraum von 12 Monaten.

The date was published in the year 2024 by the American Society for Dermatological Surgery (ASDS), from October 17th to 20th, in Florida.

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